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“從產業化建設進程看，公司經歷了從MAH委托到‘張江研發、上海制造’發展道路的實踐。”和記黃埔醫藥（上海）有限公司（下稱“和黃醫藥”）資深副總裁崔昳昤告訴第一財經記者。

2018年，作為上海市 MAH 試點首家獲得創新藥證書的生物醫藥企業，和黃醫藥成為了 MAH 政策的受益者。

“我們先是通過MAH委托制度，滿足當時臨床供藥及自主研發新藥制劑的小規模生產需求。目前，公司已經上市的1類自主創新藥有3個，呋喹替尼、索凡替尼已經進入國家醫保，賽沃替尼今年正進行醫保談判。”崔昳昤表示，隨著公司已上市產品銷售的持續放量，13條創新抗腫瘤藥物研發管線相繼上市，對于產能的需求也在放大。

為此，和黃醫藥將在浦東張江投資逾10億元，建成占地5.5萬平方米的生產基地，該基地已于2020年動工，預計2023年6月竣工。

之所以將生產基地落地在浦東張江，一方面是因為公司的研發中心在張江，研發與生產可以更高效的聯動；另一方面是當地形成了高效服務、精準施策、產業布局、互聯互通的產業基礎。

“在發展的過程中，公司堅定了立足上海，加大投資，從全球研發中心向跨國地區總部升級的發展戰略，今年以來，公司已累計注入注冊資本9000萬美元，將在上海生物醫藥產業新戰略、新定位、新平臺上，創制更多的自主創新藥，進而從上海走向全球。”崔昳昤表示。

和黃醫藥在張江建設產業化基地是上海推進生物醫藥產業的一個縮影。

11月18日上午，在《關于推進上海市生物醫藥研發與制造協同發展的若干舉措》發布一周年之際，上海科創辦和浦東新區政府、臨港新片區管委會、奉賢區政府、金山區政府、寶山區政府、閔行區政府共同舉辦“張江研發+上海制造”推介會。

為統籌謀劃張江高新區產業協同發展，下一步，上海科創辦以具體項目為抓手，強化區區協作聯動，定期開展部門溝通對接，暢通信息渠道，狠抓跨區項目聯動，盡快落地出實效；以“四清單” （即空間載體清單、研發項目清單、扶持政策清單、溝通聯絡清單）為抓手，強化對接服務，放大金融資本服務實體經濟效能；以園區推介活動為抓手，不斷營造聲勢；全力推進本市打造全球生物醫藥研發經濟和產業化高地。

當天，上海科創基金、上海生物醫藥基金、通和毓承、紅杉中國等8家社會資本宣布，將在未來3年投入300億元，主要投向生物醫藥產業。

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