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據中國生物微信公眾號，國藥集團中國生物所屬中生復諾健生物科技（上海）有限公司（以下簡稱中生復諾健）研發的一類創新藥——用于實體腫瘤治療的溶瘤病毒藥物VG161，于2020年9月通過國家藥品監督管理局（NMPA）新藥臨床研究申請（IND），進入中國臨床試驗。

近日，浙江大學醫學院附屬第一醫院梁廷波教授團隊開展的新型免疫增強型溶瘤病毒（VG161）治療晚期原發性肝癌取得顯著成果。梁廷波教授團隊針對標準治療（含檢查點抑制劑）失敗的晚期原發性肝癌的臨床研究，通過VG161的使用，成功使一例標準治療失敗無法手術的晚期肝癌患者獲得根治性切除，標志著VG161在晚期肝癌治療方面取得階段性成果。

該患者自研究第二階段入組，由于腹腔巨大轉移灶壓迫主要血管無法手術。經過8個療程的VG161治療后，其腹腔轉移灶顯著縮小，影像學提示已完全失去活性。經研究者評估決定，該患者于近日接受了殘余病灶的根治性切除，實現無瘤生存，表明了VG161單藥治療不僅有良好安全性，且具有腫瘤減期減級的重要作用。

此外，VG161在其他方面也初步獲得了可觀的抗腫瘤藥效數據。如VG161可以逆轉腫瘤對檢查抑制劑的耐藥，使已經耐藥的患者在接受VG161治療后繼續通過檢查點抑制治療取得生存獲益。而研究第二階段目前完成10例標準治療失敗的晚期肝細胞肝癌的療效評價，初步結果表明患者中位無進展生存期延長。

以上初步療效說明VG161對晚期肝細胞肝癌具有抗腫瘤作用。后續將繼續擴大樣本量，獲得更多臨床藥效數據。同時，不斷探索優化給藥策略，包括聯合給藥等，以取得最佳療效，造福患者。

關于VG161

VG161是中生復諾健擁有的具有自主知識產權的新型抗腫瘤免疫增強型I型單純皰疹溶瘤病毒，它同時攜帶IL12、IL15/15RA（IL15和IL15受體α亞基）和PD-L1阻斷肽（PDL1B）的基因，是全球最早實現一個病毒表達4個具有協同性抗腫瘤免疫刺激作用的基因的溶瘤病毒。

VG161通過瘤內注射進入腫瘤組織，病毒在腫瘤細胞內復制和溶解腫瘤細胞的同時，攜帶的4個免疫刺激因子均被有效表達，實現了溶瘤活性與免疫刺激的協同。同時，病毒所表達的4個免疫刺激因子之間也發生進一步的協同增效，從而把抗病毒免疫反應轉化為特異性的抗腫瘤免疫反應。

VG161在多個腫瘤模型，特別是一些臨床缺乏有效治療手段的疾病，如肝癌、軟組織肉瘤和胰腺癌模型上表現出顯著的抗腫瘤藥效。

標簽： 晚期肝癌 VG161