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12月19日，復星醫藥晚間公告，公司控股子公司復星實業（香港）有限公司（作為復星醫藥產業的分許可方）收到《藥品/制品注冊證明書》，基于本次合作引進的mRNA新冠疫苗BNT162b2（簡稱“復必泰BNT162b2”）、原始株／Omicron變異株BA.4-5二價疫苗（簡稱“復必泰二價疫苗”）均獲正式注冊為中國香港藥品/制品（生物制品），其中，復必泰BNT162b2獲注冊用于12歲及以上人群的基礎免疫接種、復必泰二價疫苗獲注冊用于12歲及以上人群的加強接種。

據公告，此前，復必泰BNT162b2、相關兒童劑型（用于5至11歲兒童接種）及幼兒劑型（用于6個月至4歲幼兒接種）、復必泰二價疫苗已分別獲中國香港緊急使用認可（EUA）用于當地政府接種計劃，并已獲中國澳門特別許可進口用于當地政府接種計劃。其中復必泰BNT162b2也已獲批準為常規進口疫苗，可憑當地醫生處方于位于中國澳門的醫療機構或診所接種。

公告提示，預計該等疫苗本次于中國香港正式注冊將對本集團業績產生正面影響，但該等疫苗的實際銷售情況還受（包括但不限于）疫情發展、接種意愿、市場競爭、銷售渠道等諸多因素影響，因此本次注冊對本集團當期及未來經營業績的具體影響尚無法確定。

截至今日收盤，復星醫藥跌超7%，報37.2元。

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