行業動態|南京市一社區衛生服務站違規使用醫?；鸾偃f元

(資料圖片)

近日，南京市醫保局網站通報了一起定點醫療機構和參保人員違規使用醫?；鸬湫桶咐?。其中，南京市秦淮區尚書社區衛生服務站違規使用醫?；鸾偃f元。

案例顯示，2023年1月至4月期間，南京市秦淮區尚書社區衛生服務站存在通過違反診療規范超量開藥、串換藥品等行為造成醫保基金損失959234.09元。

醫保部門依據《行政處罰法》第五十七條、《醫療保障基金使用監督管理條例》第三十八條、《南京市定點醫療機構醫保醫師記分管理辦法》等規定，責令該站退回涉案醫保基金損失959234.09元；處造成醫保基金損失金額1倍罰款；暫停該社區衛生服務站全科、中醫科涉及醫療保障基金使用的醫藥服務6個月；對當事醫生鐘某、徐某進行記10分處理，暫停其醫保服務資格1個月；對當事醫生王某進行記3分處理。（來源：南京市醫保局網站）

行業動態|國家醫保局微信公眾號開通協議期內“國談藥”配備機構查詢功能

為了進一步給參保人提供更為便捷的醫保服務，國家醫保局微信公眾號目前已上線協議期內“國談藥”配備機構查詢功能。

協議期內國家醫保談判藥品（簡稱“國談藥”）是指醫保部門與藥品生產企業通過價格談判，確定支付標準后，納入醫保目錄報銷并處于協議期內的藥品。“國談藥”多為近年來新批準上市，獨家生產，市場上缺少競爭等。

“國談藥”均為醫保乙類藥品，基本醫保參保人使用這類藥品時，需要個人先行自付一定比例，然后再按規定比例報銷。目前，現行醫保藥品目錄協議期內“國談藥”合計346種，涵蓋腫瘤、罕見病、高血壓、糖尿病用藥等多個治療領域，如治療腫瘤的卡瑞利珠單抗、治療罕見病的諾西那生鈉等。（來源：人民網）

行業動態|杭州醫保局發文，禁止用醫保買中藥版酸梅湯

近日，網上掀起了去中藥房買酸梅湯的熱潮，“浙江省中醫院酸梅湯供不應求”話題還上了熱搜。因下單量暴增，浙江省中醫院的酸梅湯正處于斷貨狀態，暫緩供應，醫院正在協調，預計備貨需要三天。

在網上，中藥版酸梅湯的視頻爆火，“流行花十元去中醫配酸梅湯”的話題一度登上短視頻平臺熱搜，2400萬網友圍觀。很多視頻博主紛紛曬出拿著配方走進藥房抓藥的經歷，僅花費低廉的價格，就能收獲一份酸梅湯原材料。而在眾多博主視頻中，紛紛提到購買中藥房里的酸梅湯可以刷醫保。

9月6日，杭州市醫療保障管理服務中心發出告示：“酸梅湯”等產品屬于中藥保健類飲品，保健藥品不屬于醫療保障基金支付范圍。堅決杜絕將不符合規定的飲片納入醫療保障基金支付的情況 (含歷年賬戶)。（來源：潮新聞）

行業動態|上藥“牽手”石藥

9月5日，石藥集團與上海醫藥在上海舉行戰略合作簽約儀式。

簽約儀式上，石藥集團董事、執行總裁王振國表示，上海醫藥是石藥集團的重要合作伙伴，雙方合作歷史源遠流長。石藥集團在原料藥、制劑藥和創新藥等業務板塊合理布局，齊頭并進，逐漸迎來創新藥成果的收獲期。未來，石藥集團將借助上海醫藥在創新藥全生命周期服務平臺豐富的管理經驗，依托上海醫藥商業板塊完善的全國分銷及零售直供網絡、各地控股企業在優勢區域的廣泛布局，實現石藥集團創新藥產品的快速上市和商業化，提升病患用藥可及性。（來源：石藥集團官微）

上市公司快報|康華生物:重組六價諾如病毒疫苗獲得美國FDA許可進入臨床研究

康華生物9月7日晚間公告，近日，公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的通知，同意公司重組六價諾如病毒疫苗在美國進入臨床研究。

重組六價諾如病毒疫苗適用于預防諾如病毒感染及其引起的急性腸胃炎。諾如病毒是全球范圍內引起全年齡段人群急性腸胃炎流行及暴發的主要病原體之一，目前全球范圍內尚無對癥治療藥物或預防疫苗產品獲批上市。本產品采用基因工程技術構建基于病毒樣顆粒（Virus-Like Particles，VLPs）的重組六價諾如病毒疫苗，涵括六種諾如病毒主要流行基因型，理論上可以預防90%以上的諾如病毒感染及其引起的急性腸胃炎，具有應用前景。

上市公司快報|長春高新擬1.5億~2億元回購股份

長春高新9月7日晚間公告，擬使用自有資金以集中競價交易方式回購部分公司已在境內發行的人民幣普通股（A股）股票，全部用于后續實施公司及子公司核心團隊股權激勵。擬用于回購資金總額不低于人民幣1.5億元、不超過人民幣2億元，回購價格不超過人民幣200元/股。按本次擬用于回購的資金總額及回購價格上限測算，預計回購股份數量約為100萬股，約占公司總股本的比例為0.25%?；刭徆煞輰嵤┢谙逓樽怨径聲徸h通過本次回購股份方案之日起不超過12個月。

新藥進展|默沙東九價HPV疫苗申報男性適應證上市獲受理

9月5日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）官網顯示，默沙東九價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）新適應證上市申請獲受理，該消息引發市場關注。

上述疫苗即默沙東的九價HPV疫苗“佳達修9”。第一財經記者了解到，此次默沙東申報的佳達修9新適應證，主要是用于男性接種。目前默沙東佳達修9在中國獲批上市的適應證，是用于9到45歲適齡女性接種。

重磅原創|罕見病重癥肌無力治療困境能否改善？多款藥物欲進入醫保談判名單

重癥肌無力（MG）是一種罕見的自身免疫性疾病，是神經-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的，其特征是肌肉無力的反復發生和易疲勞，我國年發病率為0.68/10萬。重癥肌無力病程長、難治愈、易復發，當前患者面臨的兩大困局是，一是傳統藥物治療效果不佳，且存在副作用；二是用藥負擔依舊很重。

近日，國家醫保局公布的《2023年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單》中，有386個藥品通過形式審查，其中涵蓋了25款目錄外的罕見病用藥，重癥肌無力藥物也占了4款。這些重癥肌無力藥物，不乏是獲批上市不久的新型靶向藥物。

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