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李氏大藥廠(00950.HK)自愿公布，于2023年2月14日，Dilafor完成Tafoxiparin的第2b期擴展研究，進一步取得正面數據。已完成的第2b期擴展研究涵蓋合共164名婦女，結果顯示子宮頸成熟作用在研究中得以持續。此外，亦發現明確的劑量反應關系。

于2021年由Dilafor進行的第2b期臨床研究中，對于接受引產治療的初產孕婦使用Tafoxiparin對子宮頸成熟顯示了重大積極作用。

一致的研究結果加強了Tafoxiparin對降低母嬰在引產治療中的風險存在龐大潛力的假說。Tafoxiparin能夠在研究中維持療效顯示可能存在候選藥在持續開發中的領先優勢。

Tafoxiparin是由Dilafor開發的一種多醣專利藥物。經歷漫長而復雜分娩過程的婦女缺乏一種在分娩中發揮重要作用的天然黏膜下層分子。臨床前及臨床數據顯示，Tafoxiparin可發揮該種分子的作用，可與對分娩極為重要的天然產生分子結合使用。

標簽： 成熟作用 李氏大藥廠 Dilafor