ADC重磅藥物Enhertu（DS-8201）在最新臨床試驗中對多種實體瘤顯示出積極結(jié)果，近日再度引發(fā)市場關(guān)注。

而出于對ADC行業(yè)前景的樂觀預(yù)期，MNC(跨國藥企)已紛紛落子布局，輝瑞日前宣布與ADC平臺公司Seagen達成430億美元的交易，創(chuàng)造了該領(lǐng)域最大收購紀(jì)錄。

一方面是市場前景備受看好，另一方面，Enhertu的領(lǐng)先優(yōu)勢呈進一步擴大之勢，未來ADC藥物市場究竟會是百家爭鳴還是一家獨大？國內(nèi)ADC企業(yè)又有怎樣的發(fā)展空間？

(資料圖片)

ADC龍頭易主幾成定局

ADC藥物屬于抗體類藥物，由抗體、連接子和載藥三部分組成，其中抗體部分用于對腫瘤精準(zhǔn)靶向，連接子保障ADC藥物在血液中良好的穩(wěn)定性以及精準(zhǔn)的釋放，載藥部分相對于單抗藥物進一步加強了腫瘤的殺傷能力。這三個組成部分共同構(gòu)成了ADC藥物集化療藥物殺傷力和精準(zhǔn)療法特異性于一身的特點，能在增大化療藥物治療窗口的同時，加強精準(zhǔn)療法的殺傷力，從而提高抗腫瘤藥物的治療指數(shù)。

第三代ADC藥物Enhertu于2019年上市后，憑借突破性的藥物設(shè)計理念，在HER2陽性乳腺癌治療領(lǐng)域取得了顛覆性的臨床效果，是目前唯一一個在先前接受過化療和抗HER2療法治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，顯示出相比化療顯著延長總生存期的HER2靶向療法。

華安證券醫(yī)藥首席分析師譚國超對第一財經(jīng)表示，療效上，DS-8201組mPFS（中位無進展生存期）=25.1個月，優(yōu)于羅氏Kadcyla（T-DM1）的7.2個月；DS-8201組患者總生存率94.1%，優(yōu)于T藥的85.9%。并且隨著該藥在胃癌、NSCLC顯示優(yōu)異表現(xiàn)，不斷拉高人們對ADC這一技術(shù)路徑的認(rèn)知。

2022年，Enhertu的銷售金額達到了12.38億美元，同比增長190%，躍升至全球ADC藥物第三位。

隨著Enhertu在HER2泛瘤種治療方面取得新的積極臨床數(shù)據(jù)，其成為新一代ADC藥物龍頭或已是大勢所趨。

3月7日，阿斯利康和第一三共宣布，在最新的II期臨床試驗（DESTINY-PanTumor02）中，Enhertu達成客觀緩解率和緩解持續(xù)時間這兩項療效終點，并在重度預(yù)處理患者的多種HER2表達的晚期實體腫瘤中表現(xiàn)出持久反應(yīng)，入組患者癌癥種類包含膽道癌、膀胱癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、胰腺癌和罕見腫瘤。

據(jù)了解，HER2陽性比例高的癌種主要包括：乳腺癌大約20-30%；胃癌約10-30%；食道癌約17%左右；卵巢癌約20-30%；子宮內(nèi)膜癌約21-47%；肺癌約20%；膀胱癌占12%等。可以看到，此次Enhertu臨床試驗涵蓋了其中大部分瘤種。

查理投資投資總監(jiān)李一丁對第一財經(jīng)表示，此次試驗數(shù)據(jù)意味著只要有HER2蛋白表達的癌癥患者都可以從這款藥物獲益，明顯降低死亡風(fēng)險，提高生存期，“這在癌癥治療領(lǐng)域是突破性的，Enhertu將成為新的‘不限癌種’的靶向療法。”

HER2靶點賽道最為擁擠

Enhertu可覆蓋的實體瘤種類廣泛，這對患者而言無疑是巨大福音，但對于同處于HER2靶點賽道的其他ADC藥物而言，則意味著巨大的壓力。

統(tǒng)計顯示，目前全球范圍內(nèi)，處于活躍狀態(tài)的ADC藥物研發(fā)管線數(shù)量已超過600款，其中15款已經(jīng)上市。HER2則成為ADC藥物最為熱門的靶點，僅在中國境內(nèi)，進入臨床試驗或者上市階段的HER2 ADC產(chǎn)品已達到25款。

李一丁表示，可以預(yù)見，Enhertu將會占據(jù)ADC在HER2藥物領(lǐng)域的大部分市場，后來者只能在單個癌種進行突破或者治療Enhertu耐藥的患者，那市場空間會大大降低，“Enhertu有多成功，其他ADC產(chǎn)品的壓力就有多大”。

壓力之下已有不少公司選擇退出該賽道。如國內(nèi)較早布局ADC領(lǐng)域的東曜藥業(yè)（01875.HK）3月17日宣布，將終止一款已處于III期臨床的ADC藥物的研發(fā)。據(jù)悉，該款藥物同為HER2靶點，是公司向ADC CDMO領(lǐng)域轉(zhuǎn)型后，僅剩的一款在研ADC藥物，目前在國內(nèi)ADC藥物中研發(fā)進度靠前。

東曜藥業(yè)在公告中表示，隨著治療HER2陽性乳腺癌相關(guān)的ADC藥物市場競爭格局出現(xiàn)顯著變化，公司認(rèn)為其ADC藥物TAA013未來在同類賽道產(chǎn)品的市場銷售情況和潛在商業(yè)價值遠低于早前預(yù)期，因此選擇終止該藥物的III期臨床試驗。

而作為全球首款A(yù)DC重磅藥物，Kadcyla更早感受到了來自Enhertu的強大壓力。Kadcyla是2013年上市的第二代ADC藥物，銷售金額于2018年突破10億美元，市場份額一度超過50%。然而Enhertu碾壓式的療效使其迅速成為新的HER-2陽性乳腺癌二線療法新護理標(biāo)準(zhǔn)，極大動搖了Kadcyla的行業(yè)龍頭地位。

為應(yīng)對挑戰(zhàn)，羅氏2022年以來兩度下調(diào)了Kadcyla的價格，降幅達到56.7%。雖然Kadcyla 2022年銷售額依然達到20.80億瑞士法郎（約為21.80億美元），位居全球首位，但其同比增速已降至0.5%。

國內(nèi)市場來看，譚國超認(rèn)為，Enhertu是公認(rèn)迄今乳腺癌最重磅的突破性藥物，隨著Enhertu今年在國內(nèi)獲批，羅氏的Kadcyla作為國內(nèi)HER2陽性乳腺癌患者一線用藥的格局即將被打破。

國產(chǎn)ADC謀差異化布局

Enhertu來勢洶洶，但全球腫瘤治療市場需求相當(dāng)龐大，留給ADC藥物潛在的市場空間依然非常可觀。

市場研究機構(gòu)弗若斯特沙利文稱，2022年，全球ADC藥物市場規(guī)模已達到76億美元，預(yù)計未來將以超過30%的復(fù)合年均增長率持續(xù)快速增長，并有望在2030年達到638億美元。

“Enhertu的出現(xiàn)無疑是對其他同類適應(yīng)癥藥品的打擊，但不意味著該適應(yīng)癥失去開發(fā)的價值。”譚國超認(rèn)為，Enhertu相較于T藥具有高細胞膜穿透性、高攜帶性優(yōu)勢，但也意味著它具有相對高的毒副作用，并且隨著用藥時間推進，患者不耐受等副作用無法避免，仍然需要新藥的加入。

目前正在試驗階段的ADC類藥物中，科倫博泰A166在HER2陽性實體瘤中整體ORR可達73.%，并且采用新型定點偶聯(lián)技術(shù)，藥代動力學(xué)具有優(yōu)勢，目前正在II期臨床階段；浙江醫(yī)藥/新碼生物的ARX-788，在HER2陽性晚期患者的早期臨床中ORR可達74%（DS-8201為60.9%），即將申報NDA。

一些HER2低表達的適應(yīng)癥也有相對不錯的增長空間。譚國超表示，目前以吉利德Trodelvy為首的TROP2 ADC對三陰乳腺癌等有較為不錯的療效，ORR（客觀緩解率）為35%，機構(gòu)預(yù)測該產(chǎn)品銷售峰值可達40億美元；其他在研管線中，科倫博泰的同類藥物可達到ORR=43.6%，未來該產(chǎn)品還可以在尿路上皮癌等晚期實體瘤中進行拓展；樂普生物MRG-002治療HER2低表達乳腺癌ORR為 34.7%，治療尿路上皮癌ORR總體達65%。

HER2之外，還有一些國內(nèi)企業(yè)專注于Claudin 18.2等潛在治療靶點。有研究顯示，在70%~80%的胃癌患者和60%的胰腺癌患者的腫瘤細胞表面，都能檢測到Claudin 18.2蛋白存在，是胃癌和胰腺癌極為理想的打擊靶點。目前國內(nèi)ADC企業(yè)在該靶點的研究處于全球領(lǐng)先水平，榮昌生物（688331.SH）、禮新醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品都已經(jīng)入II期臨床試驗階段，且禮新醫(yī)藥、石藥集團（01093.HK）和科倫藥業(yè)（002422.SZ）均有這一靶點在研新藥被海外企業(yè)引進。

李一丁認(rèn)為，對HER2以外新靶點的探索會產(chǎn)生非常具有投資價值的企業(yè)，尤其是在所治療適應(yīng)癥的領(lǐng)域中排進前三的最好或最快的藥物都適合投資。

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