(資料圖片)

石藥集團(tuán)(01093.HK)公布，集團(tuán)開發(fā)的SYH2051已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，可以在中國開展臨床試驗(yàn)。

該產(chǎn)品為集團(tuán)自主研發(fā)的化藥1類新藥，是一種選擇性的ATM抑制劑，通過靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信號(hào)蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延遲DNA雙鏈斷裂修復(fù)，導(dǎo)致持續(xù)的DNA雙鏈斷裂和ATM介導(dǎo)的細(xì)胞周期阻滯，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖。本次獲批的臨床適應(yīng)癥為實(shí)體瘤。臨床前研究顯示，該產(chǎn)品對(duì)ATM靶點(diǎn)選擇性好，具有優(yōu)異的體內(nèi)外活性，極具臨床開發(fā)價(jià)值。

標(biāo)簽：