12月1日，九安醫療董事長、總經理劉毅對第一財經表示，公司的試劑盒產品目前已經實際檢測過5種毒株（原始毒株、Alpha（B.1.1.7)、Beta（B.1.351)、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）），公司產品可覆蓋上述毒株的檢測。試劑盒產品產能擴增相對于電子產品周期短，投入低，不會成為虧損項目。此外，公司股價受多方面因素影響，希望廣大投資者注意風險、理性投資。

劉毅：產品均須通過測試性能實驗驗證后，方可確認產品對檢測該病毒毒株的有效性

劉毅表示，對于目前在南非發現的新型冠狀病毒“Omicron”變異毒株，公司通過可參閱的文獻，通過生物信息學的比對，新變異毒株B.1.1.529:有50個左右的變異位點，其中有32個在S蛋白上（疫苗識別的蛋白），N蛋白有4個變異位點，其中有3個突變位點在去年已經出現。包括本公司產品在內的抗原檢測試劑盒類產品大多都是檢測N蛋白。從生物信息學的比對情況分析，均有可能測試出新的變異毒株，但該類產品均須通過測試性能實驗驗證后，方可確認產品對檢測該病毒毒株的有效性。公司的試劑盒產品目前已經實際檢測過5種毒株（原始毒株、Alpha（B.1.1.7)、Beta（B.1.351)、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）），公司產品可覆蓋上述毒株的檢測。

劉毅：試劑盒產品產能擴增不會成為虧損項目

11月8日，九安醫療刊登的獲美國FDAEUA授權公告稱，公司子公司iHealth家用新冠自測試劑盒獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)應急使用授權(EUA)，可在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。

同時，公司在互動平臺稱，新冠抗原自測OTC試劑盒產品目前的月產能達到1億人份，計劃估算到2022年初，產能增至每月2億人份。

劉毅表示，公司在申請美國FDA EUA期間的溝通反饋中，FDA要求公司提供產能信息。公司結合自身的設備、勞動力資源，對產能進行了測算，美國FDA在其官方網站上對公司在2021年年底前的月產能約1億人份，計劃估算到2022年初，產能可增至每月2億人份這一信息進行了公示。

九安醫療2021三季報顯示，公司主營收入7.9億元，同比下降50.82%；歸母凈利潤5012.8萬元，同比下降86.19%；其中第三季度，公司主營收入2.21億元，同比下降60.93%；歸母凈利潤虧損464.9萬元，同比下降104.41%。

劉毅強調，公司反復提到“實際產能擴增進度和生產計劃將根據市場、訂單、及原材料供應等實際情況實時進行調整。”試劑盒產品產能擴增相對于電子產品周期短，投入低，不會成為虧損項目。

13個交易日12個漲停，劉毅：希望廣大投資者注意風險、理性投資

二級市場上，九安醫療今日再度拉升漲停，截至發稿，報20.86元，換手率達17.82%。至此，該股近13個交易日中，公司己收出12個漲停，累計漲幅達206.8%。

11月23日晚間，深交所向九安醫療下發了關注函，要求公司說明是否存在利用互動易平臺迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。

對此，劉毅表示，公司股價受多方面因素影響，目前的公開信息可以查詢到美國獲得FDA EUA授權公司的數量、美國疫情發展的現狀和趨勢、病毒變異的情況和美國政府的防疫計劃，資本市場可能對上述情況有所認知。公司也在公告中和深交所關注函回函中就疫情未來發展的不確定性、EUA的有效期、產能與產量的概念，以及上述因素對試劑盒產品業績貢獻程度的不確定性進行了相關的風險提示，希望廣大投資者注意風險、理性投資。

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