和鉑醫(yī)藥-B(02142.HK)公布，該公司與阿斯利康(AstraZeneca，LSE/STO╱納斯達(dá)克：AZN)訂立一項全球?qū)ν馐跈?quán)協(xié)議，以對HBM7022進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化，HBM7022是由該公司基于HCAb的免疫細(xì)胞銜接器(HBICE?)平臺生成的新型雙特異性抗體。HBM7022目前處于臨床前階段，是一種針對腫瘤相關(guān)抗原(Claudin18.2)及CD3的雙特異性抗體，通過結(jié)合腫瘤細(xì)胞及T細(xì)胞，從而強(qiáng)烈活化T細(xì)胞并殺傷腫瘤細(xì)胞。

于簽立授權(quán)協(xié)議后，在其條款和條件的規(guī)限下，阿斯利康將獲得HBM7022研究、開發(fā)、注冊、制造和商業(yè)化的全球獨家許可，并將全權(quán)負(fù)責(zé)與其進(jìn)一步開發(fā)及商業(yè)化相關(guān)的所有成本及活動。根據(jù)授權(quán)協(xié)議并在其條款和條件的規(guī)限下，該公司有權(quán)收取2,500萬美元的預(yù)付款，并在達(dá)成若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后可收取額外款項最高至3.25億美元。該公司亦有權(quán)收取分級特許權(quán)使用費。

阿斯利康是一家全球性跨國公司，在生命科學(xué)和制藥技術(shù)領(lǐng)域的能力得到廣泛認(rèn)可。該公司是PharmExec在2021年認(rèn)證的全球15家頂級制藥公司之一。該授權(quán)協(xié)議及行業(yè)領(lǐng)先的全球制藥公司的認(rèn)可是該公司業(yè)務(wù)發(fā)展的重大里程碑，亦是對該公司技術(shù)平臺和創(chuàng)新能力潛力的驗證。董事會認(rèn)為訂立授權(quán)協(xié)議符合該公司及其股東的整體最佳利益。該公司亦將利用該機(jī)會，透過其創(chuàng)新合作模式進(jìn)一步加強(qiáng)其全球合作網(wǎng)絡(luò)，并最大化該公司技術(shù)平臺的科學(xué)和商業(yè)價值。

HBM7022為一種針對腫瘤相關(guān)抗原(Claudin18.2)及CD3的雙特異性抗體，通過結(jié)合腫瘤細(xì)胞及T細(xì)胞，從而強(qiáng)烈活化T細(xì)胞并殺傷腫瘤細(xì)胞。HBM7022採用雙價高親和力抗Claudin18.2和單價低親和力抗CD3的結(jié)構(gòu)，在保證高殺傷活性的同時，降低了細(xì)胞因子風(fēng)暴的風(fēng)險。臨床前研究顯示該抗體不但對多種Claudin18.2陽性的胃癌有顯著的殺傷，而且對胰腺癌及Claudin18.2突變的胃癌都有很好的作用。HBM7022是其中一種由該公司HBICE?平臺開發(fā)而成的全人源雙特異性抗體。

標(biāo)簽： Claudin