中國工程院院士鐘南山教授在8月20日舉行的第18屆國際絡病學大會上稱，目前為止，還沒有一個藥能夠被證實對新冠肺炎有預防作用。該言論引發(fā)熱議。

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全球唯一一款獲批的新冠預防藥

目前疫苗接種仍然被認為是最有效的預防新冠重癥的手段，但即便是疫苗，也已經被新冠變異株逃逸，無法預防新冠感染；而目前幾乎所有上市的所謂“新冠特效藥”，也大都用于病毒暴露后的治療。

但事實上，在全球范圍內，并非沒有批準過新冠預防藥。去年就已經有一款用于新冠病毒暴露前預防的藥物獲得多地藥監(jiān)機構批準，這款由阿斯利康公司開發(fā)的長效中和抗體Evusheld（中文名：恩適得）也是目前全球唯一一款獲得藥監(jiān)機構批準的新冠預防藥，用藥后可在6個月內降低新冠感染風險。

根據(jù)Evusheld的適應證，該藥物優(yōu)先適用于免疫功能受損或者免疫力低下人群的新冠病毒感染預防，包括正在接受化療的惡性血液腫瘤或其他腫瘤患者，器官移植后用藥的患者，透析患者，以及正在使用免疫抑制藥物的多發(fā)性硬化癥和類風濕性關節(jié)炎等疾病患者。

上個月，Evusheld正式進入中國海南博鰲樂城先行區(qū)試點給藥，但不能使用醫(yī)保結算，兩針價格為13300元。8月5日，阿斯利康與藥明生物宣布就Evusheld的本地化生產達成戰(zhàn)略合作，以保障該產品未來在中國市場的穩(wěn)定供應。

不過，該療法被批準后，應對新冠新變異株的療效如何目前仍不確定。而且由于其高昂的價格，一些政府拒絕為此買單，由患者自費支付，這也限制了該藥物的用量。

英國政府本月早些時候擱置了購買Evusheld的計劃，理由是缺乏證據(jù)證明它的效果如何。英國衛(wèi)生部門認為，由于Evusheld的臨床試驗是在奧密克戎變異株出現(xiàn)之前進行的，可能需要增加劑量才能提升該藥物的有效性。

美國政府此前已經訂購了170萬劑，但截至8月初，給藥劑量不足100萬劑。今年2月，美國將Evusheld的推薦劑量增加了一倍，以確保該藥物對奧密克戎變異株達到同樣的保護效果，并建議每六個月重復給藥。

變異株出現(xiàn)讓大部分抗體無效

阿斯利康的Evusheld是由tixagevimab和cilgavimab兩個單抗組合而成。根據(jù)本月初發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEJM）上的一篇研究論文，體外研究顯示，該聯(lián)合療法在抑制BA.2.12.1、BA.4和BA.5變異株的中和效果較原始株出現(xiàn)較為顯著的下降，但仍然有效。在研究團隊測試的所有美國FDA批準的單克隆抗體中，只有禮來的單克隆抗體bebtelovimab（LYCoV1404）對BA.2.12.1、BA.4和BA.5的中和效果與原始株相比沒有下降。

中國研究團隊也在近期發(fā)表的一篇預印本論文中得出類似結論。根據(jù)一項由北京大學北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心昌平實驗室謝曉亮教授團隊于本月中旬在biorxiv上發(fā)表的研究結果，進一步揭示了奧密克戎新興變異株對于中和抗體的逃逸能力。

在上述研究中，研究團隊發(fā)現(xiàn)了新興的奧密克戎BA.4.6、BA.4.7和BA.5.9等多個亞型變異株，表現(xiàn)出比BA.4/BA.5更高的體液免疫逃避能力。這項研究得出結論，對于中和抗體藥物，只有bebtelovimab仍然有效，而Evusheld已完全被這些變異株逃逸。

有業(yè)內專家向第一財經記者指出，由于奧密克戎變異株使得很多中和抗體的效價都出現(xiàn)兩個數(shù)量級以上的下降，因此必須要增加抗體的劑量。”在療效不足卻未提高劑量的情況下用藥，和可能會導致病毒的更多突變。“一位相關領域專家對第一財經記者表示。

上述專家還表示，值得關注的是，美國FDA在評價一個中和抗體是否有效時，評價指標應當為中和抗體在肺部的濃度，而不是血液中的濃度，結果可相差多達20倍。

上個月，騰盛博藥的抗新冠病毒療法安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法正式在國內商業(yè)化，獲批的適應證為新冠治療。騰盛博藥還特別強調了該藥物未來在新冠暴露前預防的潛在有效性，并表示已在美國啟動了該抗體用于暴露前預防的臨床研究，不過公司尚未提供這款藥物對于預防新冠暴露前感染的有效性數(shù)據(jù)。

鐘南山也表示，國內中醫(yī)藥預防新冠肺炎正在開展前瞻性研究。“不管是中醫(yī)還是西醫(yī)研究，都是最終要證明藥物、技術和方法是否有效、安全，只要是有效、安全的藥物和技術，就是科學、可信、可推廣的。”鐘南山表示。

標簽： 中和抗體 新冠預防