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近日，一段關(guān)于臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻在社交媒體中傳播，視頻中提及，輝瑞考慮自行研發(fā)新冠病毒變種，疫苗生意是“搖錢樹”。

對(duì)此，當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月28日，輝瑞在其全球網(wǎng)站發(fā)布聲明進(jìn)行澄清。

輝瑞表示，該公司在新冠疫苗的持續(xù)開發(fā)中，尚未進(jìn)行功能獲得或定向進(jìn)化研究。但公司與研究者合作，使用原始株來表達(dá)值得關(guān)注的新變種刺突蛋白。一旦公共衛(wèi)生當(dāng)局確定了新的值得關(guān)注的變種，就會(huì)開展這項(xiàng)工作。該研究提供了一種快速評(píng)估現(xiàn)有疫苗誘導(dǎo)抗體能力的方法，然后，公司通過同行評(píng)審的科學(xué)期刊提供這些數(shù)據(jù)，并將其作為確定是否需要更新疫苗的步驟之一。

輝瑞表示，為滿足美國(guó)以及全球的監(jiān)管要求，公司對(duì)其新冠口服藥Paxlovid開展了體外研究工作（例如，在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)皿中），目的是確定該藥的兩種成分之一奈瑪特韋潛在耐藥突變情況。對(duì)于自然進(jìn)化的病毒，定期評(píng)估抗病毒藥物的活性非常重要。這項(xiàng)工作的大部分是使用計(jì)算機(jī)模擬或主要蛋白酶(病毒的非傳染性部分)的突變進(jìn)行的。在有限的情況下，當(dāng)完整的病毒不包含任何已知的功能突變?cè)鲆鏁r(shí)，可以設(shè)計(jì)這種病毒以評(píng)估細(xì)胞中的抗病毒活性。此外，在公司的生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室中，公司就新冠病毒和奈瑪特韋孵化的細(xì)胞中進(jìn)行了體外耐藥性選擇實(shí)驗(yàn)。必須要指出的是，這些研究是基于美國(guó)和全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)所有抗病毒產(chǎn)品的要求，并由美國(guó)和世界各地的許多公司和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的。

輝瑞表示，根植于可靠科學(xué)、以事實(shí)為基礎(chǔ)的信息，對(duì)克服新冠大流行至關(guān)重要，公司仍然致力于提高這種透明度，并幫助減輕這種疾病帶來的毀滅性負(fù)擔(dān)。

標(biāo)簽： 新冠病毒 新冠疫苗